క్యాన్సర్ అనగానే చాలా మంది దానికి తీసుకునే కష్టమైన చికిత్సల గురించే ఆలోచిస్తారు. సాధారణంగా వైద్యులు క్యాన్సర్ వచ్చాక దానిని నియంత్రించడం పైనే దృష్టి పెడతారు. కానీ అది రాకముందే గుర్తిస్తే ఎలా ఉంటుంది? ఇక్కడే క్యాన్సర్ జెనెటిక్స్ ప్రాధాన్యత కనిపిస్తుంది. జన్యు పరీక్షలు చేయించుకుంటే కచ్చితంగా ముందస్తు సర్జరీలు చేసుకోవాలనే అపోహ జనాల్లో ఉంది. గత పదేళ్లలో ఈ రంగం చాలా అభివృద్ధి చెందింది, సర్జరీ ఒక్కటే దీనికి మార్గం కాదు.
చాలావరకు క్యాన్సర్లు సాధారణంగానే వస్తాయి, కానీ 5 నుండి 10 శాతం క్యాన్సర్లు ఒక తరం నుండి మరో తరానికి జన్యువుల ద్వారా సంక్రమిస్తాయి. ఇవి క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. సింగపూర్లో జరిగిన ఒక పరిశోధన ప్రకారం.. జన్యు పరీక్షలు అవసరమైన వారిలో కేవలం 17 శాతం మందికి మాత్రమే పరీక్షలు జరుగుతున్నాయి, మిగిలిన 80 శాతానికి పైగా మంది ఈ అవకాశాన్ని కోల్పోతున్నారు. దీనివల్ల ముందస్తు నివారణ కష్టమవుతోంది.
క్యాన్సర్ ముప్పును గుర్తించడానికి కుటుంబ చరిత్ర చాలా కీలకమైన ఆధారం. ఒకే కుటుంబంలో ఎక్కువ మందికి క్యాన్సర్ రావడం, చిన్న వయసులోనే రావడం లేదా ఒకే వ్యక్తికి ఒకటి కంటే ఎక్కువ క్యాన్సర్లు రావడం వంటివి జన్యుపరమైన సమస్యలకు సంకేతాలు కావచ్చు. రొమ్ము, అండాశయం, ప్రేగు మరియు గర్భాశయ క్యాన్సర్లు ఇలా వంశపారంపర్యంగా వచ్చే అవకాశం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
జన్యు పరీక్షల ద్వారా క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఉన్నవారిని ముందుగానే గుర్తించి, వారికి తగిన స్క్రీనింగ్ పద్ధతులు లేదా ముందస్తు జాగ్రత్తలు సూచించవచ్చు. దీనివల్ల క్యాన్సర్ను ప్రారంభ దశలోనే గుర్తించి నయం చేయడం సులువవుతుంది. ఒక వ్యక్తిలో ఈ లోపాన్ని గుర్తిస్తే, వారి తల్లిదండ్రులు, తోబుట్టువులు లేదా పిల్లలకు కూడా ఆ ముప్పు ఉండే అవకాశం 50 శాతం ఉంటుంది కాబట్టి, ఒకరి పరీక్ష ద్వారా కుటుంబం మొత్తాన్ని కాపాడుకోవచ్చు.
ఈ పరీక్షలు కేవలం ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికే కాకుండా, ఒకవేళ క్యాన్సర్ వస్తే దానికి ఎలాంటి మందులు లేదా థెరపీలు బాగా పనిచేస్తాయో తెలుసుకోవడానికి కూడా వైద్యులకు ఉపయోగపడతాయి. అయితే, ఇవి కేవలం వచ్చే అవకాశం ఉందో లేదో మాత్రమే చెబుతాయి కాబట్టి సాధారణ హెల్త్ చెకప్స్లో వీటిని చేర్చరు. అనవసర ఆందోళన పడకుండా, మొదట మీ కుటుంబ ఆరోగ్య చరిత్రను తెలుసుకుని, అవసరమైతేనే వైద్యుడి సలహాతో ఈ పరీక్షలు చేయించుకోవడం మంచిది.